运城肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
28800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 报告出来后，谁来帮我解读？
- 您会收到一份完整的书面报告。我们建议您携带报告与您的主治医生进行深入讨论，医生会结合您的具体病情综合判断。同时，我们提供专业的遗传咨询或报告解读服务支持，如果您或您的医生对报告内容有任何疑问，可以随时联系我们的咨询团队进行解答。
- 这个检测结果，以后如果换医院看病还能用吗？
- 可以。这份报告是基于您肿瘤组织的分子特征，其结果具有持续参考价值。您可以将报告提供给任何医院的医生，作为您病情分子层面的重要资料。
- 这个价格在运城属于什么水平？是高端还是常规价位？
- 在运城市场，针对实体瘤的全外显子组测序结合多免疫指标（PD-L1、TMB、MSI、HRD）的综合性检测套餐，28800元属于中高端定价范畴。它比仅测几十个基因的套餐贵，但比部分更超大Panel或全基因组测序项目经济，性价比较高。
- 孕妇如果检测出有遗传相关的肿瘤风险，会影响产检和宝宝吗？
- 本检测主要针对您自身的肿瘤进行基因分析。如果报告提示您本人有遗传性肿瘤风险，这通常意味着您需要加强自身的健康监测，但一般不会直接影响当前的产检流程和胎儿健康。具体的遗传风险解读及对家族的 implications，强烈建议您咨询专业的遗传咨询门诊。
- 我支付了费用，如果最后因为样本问题做不了检测，钱怎么算？
- 请您放心。如果在样本质检环节发现样本质量不达标（如肿瘤细胞含量不足等）导致无法进行检测，我们将不会扣费，您可以申请全额退款。我们会优先协助您解决样本问题。
用户评价 (7条，均分4.7)
整体不错，出报告时间在约定范围内，但感觉等待的每一天都很漫长。希望以后在等待期间，除了系统状态，还能有些更人性化的安抚或科普内容推送，缓解一下家属的焦虑情绪。报告内容很专业，但部分术语对我们外行还是有点难，虽然后面有解读。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们完全理解等待期间的焦虑心情，您的建议非常好，我们将认真考虑在等待期增加更多关怀性与科普性内容。关于报告术语，我们也会持续优化解读的通俗性。
做完检测后，他们建立了一个长期的健康档案，并且告诉我以后如果有新的药物或研究与我情况相关，会通知我。这种持续性的跟进让我觉得这不是一锤子买卖，而是长期的健康伙伴。
机构回复
是的，我们希望与您建立的是基于信任的长期关系。随着科学进步，我们会持续关注与您相关的信息并及时分享。感谢您选择我们作为您的健康伙伴！
医生推荐做，说这个组合是目前最全面的。价格上没有任何折扣，全自费有点肉疼。但报告质量确实没得说，数据详实，排版清晰，医生拿着报告很快就制定了治疗方案。从辅助治疗决策的效率看，这个钱花得必要且有效。
机构回复
感谢您的客观评价。我们深知自费检测对家庭是不小的负担，因此我们始终将数据准确性和临床实用性放在首位，确保每一分花费都能产出最大的临床价值。
给患胃癌的亲人做的，结果发现一个少见的靶点，有对应的新药。这给了我们巨大的希望。整个服务团队都很负责，有问题随时能找到人。虽然花费不小，但觉得是为生命投资，非常值得。
机构回复
‘为生命投资’，感谢您如此深刻的认同。发现罕见靶点、匹配新药机遇，正是精准医疗的价值所在。愿新药带来好效果！
挺好的，就是报告里有些结论写得比较保守，用了很多“可能”、“潜在”这样的词，我们患者看了心里还是没底，希望能更明确一些。不过客服解释时说这是科学严谨性的体现，也能理解。
机构回复
感谢您的理解与建议。在遵守科学严谨性的前提下，如何让报告结论更清晰、更具指导性，是我们持续优化的方向。我们会努力在专业与易懂之间找到更好平衡。
整体不错，检测内容对得起价格。但感觉对于完全自费的患者来说，压力还是有点大。如果能根据医保政策或与更多基金会合作，减轻点负担就完美了。目前看在精准医疗里算物有所值的。
机构回复
非常感谢您客观的评价与建议。我们正在积极与各方探索多元化的支付解决方案，以期降低患者自付压力。您的支持对我们至关重要。
作为有肠癌家族史的人，一直担心遗传风险，做这个检测最怕信息泄露。整个流程让我很安心，签了保密协议，样本寄送用的是加密编码，报告也是加密PDF，需要我自己用密码才能打开。客服还特别提醒我别把密码告诉别人，这种细节很贴心。
机构回复
感谢您的认可。我们深知基因数据的敏感性，从样本采集到报告解读，全程采用匿名化编码和多重加密技术。您的数据仅用于生成您的个人报告，绝不会用于其他用途或与第三方共享，请放心。
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