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肿瘤基因检测结直肠癌

运城结直肠癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

通过检测120个基因,为结直肠癌个体化治疗提供用药指导和预后评估。

谁需要做这个检测?

  • 在运城确诊为结直肠癌,希望找到更精准治疗方案的人。
  • 在运城进行常规治疗效果不佳,需要探索新治疗方向的人。
  • 在运城希望了解自身预后情况,便于后续健康管理的人。
  • 有结直肠癌家族史,希望了解自身相关遗传风险的人。
  • 在运城已完成初步手术,希望了解复发风险以指导后续复查的人。
  • 在运城寻求个体化治疗,减少无效用药和副作用的人。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您的肿瘤绘制一份详细的基因‘地图’。它通过分析肿瘤组织中120个关键基因的变异情况,主要实现三个目的。一是‘用药指导’,识别出可能导致现有标准疗法效果不佳的基因变化,并寻找是否有针对这些特定变异的药物,为后续治疗提供更个性化的选择。二是‘评估预后’,检测与疾病复发风险和进展速度相关的基因特征,帮助您和医生更好地规划未来的管理策略。三是‘辅助诊断’,检测与林奇综合征等遗传风险相关的基因,帮助判断肿瘤的某些特征。它能发现基因层面发生的关键变化,但需要明确的是,它检测的是肿瘤组织的基因,并非预测您未来患其他癌症的风险。

检测过程麻烦吗?

采样基于您已有的组织样本或血液。如果您有符合要求的手术或穿刺获得的组织样本(如石蜡切片、新鲜组织等),通常可以直接使用。如果无法提供组织样本,也可以选择抽取全血作为替代。组织样本的使用无需您再次操作,血液样本的采集则是一次常规的抽血,无需空腹,过程仅几分钟。完成后,您可以在运城的合作机构直接交接样本,或通过快递邮寄到指定检测中心。

结果准确吗?安全吗?

检测采用业内广泛应用的NGS技术,对覆盖的基因和位点进行高通量、高深度的测序,准确性有可靠的技术基础。整个过程在专业实验室环境下进行,样本信息会进行匿名化处理,保障您的隐私安全。检测报告会给出明确的基因变异解读和相关的医学信息提示。但它是一项辅助工具,其结果需要专业医生结合您的整体情况进行综合判断。如果检测发现某些具有明确临床意义的遗传性变异,医生可能会建议您进行进一步的专业遗传咨询。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们实验室在运城有资质吗?报告医院认不认?
您好,我们合作的实验室具备相关的临床检测资质与质量体系认证。出具的检测报告是专业的医学参考依据,国内很多运城及全国的医疗机构医生会参考此报告来辅助制定治疗方案。具体认可度建议您也可咨询您的主治医生。
报告解读是只能和医生一起听,还是我可以自己先了解?
我们强烈建议您与主治医生共同参与报告解读。因为治疗决策需要医生结合其临床经验做出。同时,我们也会提供一份患者版的报告摘要,帮助您理解核心结论。正式解读会主要面向医生进行。
在你们这里做检测,后续如果对报告有疑问,咨询还要另外收费吗?
您好,不会。检测费用已经包含了后续针对本次检测报告的专业解读和有限次数的咨询答疑服务。您对报告有任何不解之处,都可以联系我们的顾问进行免费解答,确保您能充分理解报告内容。
我想给我父亲做,但他觉得价格贵,怎么跟他解释这个检测的价值?
您可以这样沟通:这个检测是一次性投入,但它的结果可能在整个治疗过程中持续提供指导。它就像一份精准的“用药地图”,能帮助医生避免尝试无效的药物,直接找到可能更有效的方案,从长远看,可能节省不必要的治疗费用和身体损耗。它是自费项目,价格是11540元,不支持医保报销,但它的价值在于为个体化治疗提供关键决策依据。
如果几年后技术更新了,能用原来的样本再做新项目吗?
这取决于您样本的留存情况。我们通常会留存部分DNA。如果未来有新的、您需要的检测项目,且留存样本质量合格,可以用于补充检测,但需要根据新项目支付相应的检测费用。

注意事项

  • 签署知情同意书前,请充分理解检测的目的、内容及局限性。
  • 若选择邮寄样本,请使用专用采样包,并确保样本按要求包装。
  • 请提供最准确、完整的个人信息及临床病史,以便报告解读。
  • 获取报告后,务必与您的主治医生共同讨论结果及后续方案。
  • 报告中的专业内容建议在医生指导下理解,避免自行解读。
  • 请妥善保管检测报告原件,它是您个人健康档案的重要部分。
  • 检测为自费项目,费用需个人承担,支付前请确认收费明细。

用户评价 (7条,均分4.9)

孔** 已验证 二次手术前

作为淋巴瘤患者,我这次做结直肠癌检测是想排查遗传风险。顾问知道我的病史后,特意去请教了专家,额外给了我一些关于跨癌种管理的生活建议。这种超预期的服务,让我觉得钱花得值。

机构回复

为您提供跨领域的健康洞察,是我们的荣幸。您的整体健康一直是我们关注的焦点。希望这些建议对您有帮助,请多保重!

2026-03-2517人觉得有用
高** 已验证 家族史筛查

价格公开透明,没隐藏费用。网上直接下单,寄送采样包,很方便。对于行动不便的病人来说,省了奔波。报告电子版先发,纸质版后寄,还能授权给主治医生查看。这些便捷服务提升了整体性价比感受。

机构回复

感谢您对我们服务流程的肯定。我们致力于通过便捷、透明的服务,让患者在艰难时期能少一分操劳。您的满意是我们前进的动力。

2026-03-219人觉得有用
曾** 已验证 家族史筛查

单位体检发现肿瘤标志物高,一狠心自费做了这个深度检测。价格肉疼,但想想要是真有问题,早发现早处理更省钱。结果还好,只有一些低风险变异。就当投资高级健康保险了,而且这份报告可以管很多年。

机构回复

感谢您对自身健康的前瞻性投资。一次检测,长期受益,您的理解非常准确。定期回顾报告并结合新的临床进展,会持续发挥它的价值。

2026-03-1960人觉得有用
高** 已验证 家族史筛查

我是二次手术前做的,想看看有没有靶向治疗机会。咨询老师对手术时机和检测时间点的配合给的建议很实用,还帮忙协调加急了报告。报告结果对手术方案真的有参考价值,很满意。

机构回复

能为您的手术方案提供关键信息,我们感到非常欣慰。时间对于治疗至关重要,我们会尽力配合临床需求。祝您手术顺利,早日康复!

2026-02-2749人觉得有用
彭** 已验证 淋巴瘤患者

为了决定是否二次手术,主治医生建议先做基因检测评估。比较了市面上好几家,看中你们家基因数全而且明确写了“组织”检测。从送检到拿到报告一共8天,速度很给力。报告里对MSI和TMB这些免疫治疗指标也分析得很透彻,直接帮我排除了手术选项,决定先进行免疫治疗。结果和我病情进展吻合。

机构回复

感谢您详细分享决策过程。我们专注于组织样本的精准分析,确保检测深度和准确性,正是为了支持像您这样关键的治疗路径选择。能帮助您避免不必要的二次手术,我们感到非常欣慰。祝您治疗取得良好效果!

2026-03-0652人觉得有用
邱** 已验证 甲状腺结节

整体服务挺好的,咨询和解读都很专业。唯一美中不足的是报告出来后,预约专家解读等了好几天,那几天心里挺着急的。希望以后能再加快点这个环节的衔接速度。

机构回复

非常感谢您的反馈,也对我们解读安排可能造成的等待表示歉意。我们已记录此情况,正在优化解读专家的排程,努力缩短用户的等待时间。

2026-03-1362人觉得有用
姜** 已验证 结直肠癌

家里两位老人都是肠癌,几乎同时做的检测。客服听说后,主动帮我们协调,安排两个样本同步检测,还给了小优惠。最贴心的是,两份报告出来后,有专人电话帮我们对比解读了一下异同,服务超预期。

机构回复

感谢您对我们团队服务的深度认可。遇到特殊情况,我们希望能提供更具人情味和实际帮助的服务。家人的检测结果对比解读确实很重要,能帮到您我们很欣慰。

2025-06-0125人觉得有用

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